乙酰麦迪霉素颗粒
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乙酰麦迪霉素颗粒适用于敏感葡萄球菌、各组溶血性链球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体等所致的毛囊炎、疖痈、蜂窝织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽峡炎、扁桃体炎和肺炎等。
【注意事项】
1．肝肾功能不全者慎用。
2．乙酰麦迪霉素颗粒与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。
3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。
4．乙酰麦迪霉素颗粒在pH ≥ 6.5时吸收差。
【用法与用量】
口服，成人一日0.6～1.2g ，小儿按体重一日20～40mg/kg ，分3～4次服用。
【禁忌症】
对乙酰麦迪霉素颗粒及大环内酯类药物过敏者禁用。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
尚不明确。
【不良反应】
1．肝毒性：在正常剂量下乙酰麦迪霉素颗粒的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等，一般停药后可恢复。
2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。
3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
【药物相互作用】
乙酰麦迪霉素颗粒可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。
【药理】
乙酰麦迪霉素颗粒属大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱，对革兰阳性菌和奈瑟菌属具较好活性。乙酰麦迪霉素颗粒不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球对乙酰麦迪霉素颗粒仍可敏感。
乙酰麦迪霉素颗粒通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。
【药物代谢动力学】
乙酰麦迪霉素颗粒为麦迪霉素的二醋酸酯，较麦迪霉素吸收好，血药浓度高。
乙酰麦迪霉素颗粒口服后吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器，组织中药物浓度均较同时期血药浓度高，持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。乙酰麦迪霉素颗粒主要在肝脏代谢，经胆汁排出，故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)为1.3～1.5小时。
成人口服乙酰麦迪霉素颗粒600mg后，24小时内尿中排泄率为4%～5%。
乙酰麦迪霉素颗粒难以透入脑脊液中。
【拼音名】: YIXIAN MAIDIMEISU KELI
【性状】: 乙酰麦迪霉素颗粒为淡橙黄色颗粒。
【贮藏】: 遮光，密闭，在阴凉处保存。
一级分类: 抗病原微生物药*
二级分类: 大环内酯类*
主要成分: 乙酰麦迪霉素