头孢克洛分散片
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主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。
头孢克洛分散片治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
【注意事项】
1．头孢克洛分散片与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2．肾功能减退及肝功能损害者慎用。
3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4．长期服用头孢克洛分散片可致菌群失调，引发继发性感染。
5．对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
6．头孢克洛分散片宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响头孢克洛分散片吸收。
【用法与用量】
口服。成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g 。小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g 。
【禁忌症】
对头孢克洛分散片及其他头孢菌素类过敏者。
【儿童用药注意事项】
新生儿的用药安全尚未确定。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
1．孕妇慎用。
2．头孢克洛分散片可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【老年人用药注意事项】
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【不良反应】
1．多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。
2．血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。
3．过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。
4．其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【药物相互作用】
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢克洛分散片合用有增加肾毒性的可能。
2．克拉维酸可增强头孢克洛分散片对某些因产生β内酰胺酶而对头孢克洛分散片耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3．口服丙磺舒可延迟头孢克洛分散片的排泄。
【药理】
头孢克洛分散片为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的头孢克洛分散片可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对头孢克洛分散片很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对头孢克洛分散片耐药。
头孢克洛分散片的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药物代谢动力学】
头孢克洛分散片口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服头孢克洛分散片500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44 mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。头孢克洛分散片在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。头孢克洛分散片的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。头孢克洛分散片主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分头孢克洛分散片。
【拼音名】: TOUBAOKELUO FENSAN PIAN
【性状】: 头孢克洛分散片为类白色或淡黄色片。
【贮藏】: 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
一级分类: 抗病原微生物药*
二级分类: 头孢菌素及碳青霉烯类*
主要成分: 头孢克洛