头孢拉定干混悬剂

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【适用症】
头孢拉定干混悬剂适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。头孢拉定干混悬剂为口服制剂，不宜用于严重感染。

【注意事项】
1．在应用头孢拉定干混悬剂前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢拉定干混悬剂，其他患者应用头孢拉定干混悬剂时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2．头孢拉定干混悬剂主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
3．应用头孢拉定干混悬剂的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

【用法与用量】
口服 成人一次0.25～0.5g，一日4次，一日最高剂量为4g。儿童按体重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次。 头孢拉定干混悬剂加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液，混悬液室温贮放，7天内服用完；冰箱内贮放，14天内服用完。
【禁忌症】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用头孢拉定干混悬剂。

【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
因头孢拉定干混悬剂可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。头孢拉定干混悬剂也少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。
【不良反应】
头孢拉定干混悬剂不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

【药物相互作用】
1．头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。
2．保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。
3．与强利尿药合用，可增加肾毒性。
4．与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。
5．丙磺舒可延迟头孢拉定干混悬剂肾排泄。
【药理】
头孢拉定干混悬剂为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对头孢拉定干混悬剂多敏感，脆弱拟杆菌对头孢拉定干混悬剂呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对头孢拉定干混悬剂耐药。
头孢拉定干混悬剂对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。头孢拉定干混悬剂对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。

【药物代谢动力学】
口服头孢拉定干混悬剂后吸收迅速，空腹口服0.5g，于给药后1小时到达11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)为1小时。头孢拉定干混悬剂在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。头孢拉定干混悬剂可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量头孢拉定干混悬剂可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。头孢拉定干混悬剂在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少头孢拉定干混悬剂经肾排泄。

【拼音名】: TOUBAOLADING GANHUNXUAJI
【性状】: 头孢拉定干混悬剂为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。
【包装规格】: 按C16H19N3O4S 计算 (1)1.5g (2)3.0g
【贮藏】: 密封，在凉暗处保存。
一级分类: 抗病原微生物药*
二级分类: 头孢菌素及碳青霉烯类*
主要成分: 头孢拉定