巨人症和肢端肥大症

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巨人症和肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前，至成人后继续发展，形成“肢端肥大性巨人症”。

【病因】

本病为腺脑垂体生长激素细胞增生或腺瘤，或下丘脑分泌生长激素(GRH)过多或生长激素释放抑制激素(GIH)不足，使垂体生长激素细胞受到持久的刺激形成肿瘤所致。此外，本病有明显遗传倾向。

【临床表现】

1、巨人症：生长发育过度，身高多在2m左右，生长过速可持续到20岁以上。食欲强，肌肉发达，性欲旺，在衰退期，精神不振，乏力，背佝偻，阳萎，迟钝。
2、肢端肥大症：起病缓慢，头痛，视力减退，视野缺损，特殊面容：下颌增大，眉弓及颧骨突出，唇厚，鼻大，舌大，面貌粗陋，脸皮变粗厚；手足肢端肥大。

【诊断】

1、血常规、尿常规、粪常规。
2、垂体激素检测。
3、Ｘ线检查、ＣＴ检查。
4、电解质及无机元素检测、代谢物检测、内分泌特殊检查。
5、甲状腺功能检测。
6、核磁共振(MRI)检查。

【治疗】

1、手术治疗。
2、放射治疗。
3、药物治疗。