硫酸卡那霉素注射液
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硫酸卡那霉素注射液适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，后两者常需与其他抗菌药物联合应用。
【注意事项】
1．硫酸卡那霉素注射液有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗(如结核病)，通常疗程不超过14天。
2．下列情况应慎用硫酸卡那霉素注射液：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者。
3．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏的患者，可能对硫酸卡那霉素注射液也过敏。
4．在用药过程中应注意进行下列检查：(1)尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。
(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。
5．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30?g/ml，谷浓度5～10?g/ml；每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56～64?g/ml，谷浓度<1?g/ml。
6．对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
【用法与用量】
1．成人常用量 肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。
2．小儿常用量 肌内注射或静脉滴注，按体重一日15～25mg/kg，分2次给药。
3．肾功能减退时用量：肌酐清除率50～90mg/min时用正常剂量的60～90％，每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg，每12小时1次)；肌酐清除率10～50ml/min时用正常剂量的30～70％，每12～18小时1次；肌酐清除率<10mg/min时用正常剂量的20～30％，每24～48小时1次。
【禁忌症】
对硫酸卡那霉素注射液或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。
【儿童用药注意事项】
硫酸卡那霉素注射液属氨基糖苷类，在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿中不宜应用，因其肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，可能在体内积蓄而产生毒性反应。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
在孕妇用药中硫酸卡那霉素注射液属D类，即对人类有危害，但用药后可能利大于弊。卡那霉素可穿过胎盘屏障进入胎儿组织，有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用硫酸卡那霉素注射液前必须充分权衡利弊。硫酸卡那霉素注射液在乳汁中分泌量很低，但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。
【老年人用药注意事项】
老年患者应用硫酸卡那霉素注射液后容易引起各种毒性反应，因此有条件时应在疗程中监测血药浓度，此外老年患者的肾功能有一定程度生理性减退，即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。
【不良反应】
1．在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，此为影响耳蜗神经。少数患者，尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生，须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳，但并不多见。
2．可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。
3．偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。
4．其他不良反应有：头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸粒细胞增多、肌注局部疼痛等。
【药物相互作用】
1．与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。
2．与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。
3．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
4．与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。
5．与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
6．其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与硫酸卡那霉素注射液合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。
7．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。硫酸卡那霉素注射液与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。
【药理】
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对硫酸卡那霉素注射液也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用，对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对硫酸卡那霉素注射液多数耐药。硫酸卡那霉素注射液主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。
【药物代谢动力学】
肌注硫酸卡那霉素注射液后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。
在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入胎儿体内，胆汁与粪便中的浓度较低，很少进入脑脊液中。在体内不代谢，主要经肾小球滤过后由尿排出，给药后24小时内尿中排出80％－90％。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。
【用药过量】
由于缺少特异性拮抗药，卡那霉素过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除卡那霉素。
【拼音名】: LIUSUAN KANAMEISU ZHUSHEYE
【性状】: 硫酸卡那霉素注射液为无色或微黄色澄明液体。
【贮藏】: 密闭保存。
一级分类: 抗病原微生物药*
二级分类: 氨基糖甙类*
主要成分: 硫酸卡那霉素