联苯双酯口服混悬液
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临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。
【注意事项】
1．少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。
2．个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。
【用法与用量】
成人口服：每次25~50mg，一日3次，连服3月。
儿童口服：0.5mg/kg，，每日3次，连用3～6个月。
【禁忌症】
肝硬化者禁用。慢性活动性肝炎者慎用。
【儿童用药注意事项】
儿童用药剂量酌减。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【老年人用药注意事项】
老年患者慎用联苯双酯口服混悬液。
【不良反应】
个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。
【药物相互作用】
合用肌苷，可减少联苯双酯口服混悬液的降酶反跳现象。
【药理】
联苯双酯口服混悬液为治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服联苯双酯口服混悬液150～200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。联苯双酯口服混悬液亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。联苯双酯口服混悬液的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。联苯双酯口服混悬液对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。
【药物代谢动力学】
联苯双酯口服混悬液口服吸收约20~30%，肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。
【拼音名】: LIANBENSHUANGZHI KOUFU HUNXUANYE
【包装规格】: 1.5mg
【贮藏】: 避光，密闭保存。
一级分类: 消化系统用药*
二级分类: 肝胆疾病辅助用药*
主要成分: 联苯双酯