卤恶唑仑

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【药理与适用症】: 卤恶唑仑具有较好的催眠作用，其作用强度相似于硝西泮，而比氟西绊强。其催眠特点为可缩短醒觉时间，延长慢波睡眠时间，引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大脑边缘系统及下丘脑，阻滞各种倩绪刺激传向醒觉系统而诱发睡眠。并有抗焦虑作用。
口服后迅速吸收，30分钟分布于全身组织，60分钟达峰浓度，2～3天几乎自体内全部消失。主要由肝脏代谢，肾脏排出。
临床应用卤恶唑仑治疗神经障碍所致的失眠、焦虑或焦虑抑郁症。
【用法与用量】: 口服：5～10mg，睡前服。
【性状】: 卤恶唑仑为白色结晶或结晶性粉末，易溶于冰醋酸、二氧六环，难溶于甲醇、无水乙醇，几乎不溶于水，熔点为179℃～
184℃。
【副作用与毒性】
1，卤恶唑仑毒副作用较少，但长期大量连续使用后突然停药时，会出现戒断症状，故停药应逐渐减量。
2．其它不良反应有头重、头痛、眩晕、焦躁感、口干、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、肌无力等，偶见ALT升高、黄疸、步态失调等。
3．禁用于闭角性青光眼、重症肌无力。原则上不用于肺源性心脏病、肺气肿、支气管哮喘及脑血管障碍。年老体弱者、心脏病及肝肾功能不良患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
4．与吩噻嗪类、巴比妥类、MAOI同用或饮酒，均可增强卤恶唑仑作用。
5．服药次晨可能有困倦、注意力及反射运动能力降低，应避免驾驶汽车与操作机器。
【包装】: 片剂：5mg；10mg。颗粒剂：每g含10mg。

一级分类: 神经系统用药*