唑尼沙胺
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【作用及用途】: 对电休克或戊四唑诱发的癫痫模型的强直性惊原有抑制作用,其作用相似于苯妥英及卡马西平,且持续时间长,对癫痫病灶的异常放电有抑制作用。由于结构中有磺酰胺基,故对碳酸酐酶有抑制作用。唑尼沙胺毒性低,雄性大鼠LD50值口服为1992,静注为705。长期毒性试验表明无严重毒性反应,只见轻微肝、肾影响,停药后可恢复。给大鼠等服高剂量时,发现有与其它抗癫痫药大体相同的致畸作用,抗原试验、变异原试验及致癌试验均为阴性。
唑尼沙胺口服易吸收,5—6小时达峰浓度,t1/2为60小时。反复用药无蓄积性。经肝脏与葡萄糖醛酸结合,最终自肾脏排泄。唑尼沙胺适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。
【副作用与毒性】
1.唑尼沙胺副作用主要为困倦、食欲不振、乏力、运动失调、白细胞降低,AST、ALT等值升高,偶见过敏反应、复视、视觉异常。
2.连续用药中不可急剧减量或突然停药。
3.服药过程中应定期检查肝、肾功能及血象。
4.唑尼沙胺可引起注意力及反射运动能力降低,故司机、操作机器者慎用
5.孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
【包装】: 片剂:每片100mg。散剂:每含唑尼沙胺200mg。
一级分类: 神经系统用药*