盐酸利多卡因气雾剂
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盐酸利多卡因气雾剂为局麻药.主要作表面麻醉用于内窥镜检查.
【注意事项】
(1)盐酸利多卡因气雾剂个体间耐受差异大；
(2)盐酸利多卡因气雾剂毒性较普鲁卡因为大，且易于扩散，严格掌握用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停；
(3)用药期间应注意检查血压及监测心电图，并备有抡救设备；
【用法与用量】
表面麻醉:2%-4%可作内窥镜检查用，每次2%10-30ml，4%5-15ml。咽喉、气管用一次最大剂量100-200mg.
【禁忌症】
(1)对局部麻醉药过敏、卟啉症、未经控制的癫痫、阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者禁用。
(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。
【儿童用药注意事项】
新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
盐酸利多卡因气雾剂透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
【老年人用药注意事项】
老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。
【不良反应】
(1)盐酸利多卡因气雾剂偶可引起高敏反应和过敏反应；
(2)对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛；
(3)盐酸利多卡因气雾剂剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷、血压下降等；
(4)血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
【药物相互作用】
(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；
(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；
(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响盐酸利多卡因气雾剂血药浓度；
(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使盐酸利多卡因气雾剂的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使盐酸利多卡因气雾剂总清除率下降；
(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
【药理】
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。盐酸利多卡因气雾剂在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低4相斜率，减慢舒张期自动去极化，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
【药物代谢动力学】
盐酸利多卡因气雾剂吸收后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘.大部分先经肝微粒酶降解，经尿排出，少量出现在胆汁中。
【用药过量】
超量可引起惊厥和心脏骤停。
【拼音名】: YANSUANLIDUOKAYINQIWUJI
【包装规格】: (1)2%(2)4%
【贮藏】: 密闭保存。
一级分类: 麻醉用药*
二级分类: 局部麻醉药*
主要成分: 盐酸利多卡因